12月17日下午，学院在13号教学楼215室举行两场学术报告会。

    孙娟博士在报告中为学院师生讲解了1,4-苯并二噁烷骨架及其衍生物的发展和应用，重点介绍了1,4-苯并二噁烷类衍生物的抗肿瘤活性。以1,4-苯并二噁烷为基本骨架，基于已有的活性结构，利用计算机辅助药物设计手段，运用比较分子力场分析法结合Docking计算，建立具有良好相关性及预测能力的各类生物活性小分子，这个研究在药化领域尚属首例。

    桑锋博士在报告中为学院师生讲解了一类新型抗癌症干细胞化合物——Rakicidin的发现、鉴定、合成及最新研究进展。Rakicidn A是一个含有多个手性中心的新型脂肽类天然产物，最新研究结果表明，Rakicidin A在低氧还原环境中对实体瘤细胞有着更强的抑制活性，可选择性抑制耐伊马替尼的慢性白血病干细胞，这赋予了其重要的科学研究意义。其分子结构中含有5个未知手性中心，结构复杂。报告中着重介绍了Rakicidin A的全合成路线探索历程，并介绍了一种通过分析天然产物中已知的类似结构，并借助计算机辅助模拟手段来预测新天然产物分子绝对立体构型的新方法。报告中，还介绍了Rakicidin A构效关系的初步探索研究，为其抗癌症干细胞的药物化学研究奠定了基础。

    两位博士均为2015年新进教师，孙娟博士毕业于南京大学，桑锋博士毕业于南开大学，两位博士的学术报告让学院师生对药物化学合成、构型的解析及其生物学功能方面有了一定的了解，加深了大家对化学合成手段在药物研究中的理解。